NORMALEX E 10

PRINCIPIO ACTIVO: Rosuvastatina Ezetimibe

FORMA FARMACÉUTICA: Comprimido ranurado

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Hipolipomiante

VÍA ADMINISTRACIÓN: Oral

PRESENTACIÓN: Estuche x 30 comprimidos en blister Alu/Alu + prospecto

Descripción

COMPOSICIÓN

Normalex E 10

Cada comprimido recubierto ranurado contiene:

Rosuvastatina Calcica eq. a Rosuvastatina

10 mg 

Ezetimibe

10 mg 

Excipientes

c.s. 

Colorantes: Amarillo Sunset y Dioxido de Titanio.

INDICACIONES

  • Hipercolesterolemia primaria

NORMALEX E está indicado como terapia complementaria a la dieta en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar y no familiar) donde el uso de un producto combinado es apropiado en esos pacientes no controlados adecuadamente con solo rosuvastatina o ezetimibe o ya tratado con rosuvastatina y ezetimibe

  • Hipercolesterolemia familiar homocigótica (HoFH)

NORMALEX E está indicado para pacientes con HoFH. Los pacientes también pueden recibir tratamientos adyuvantes (por ejemplo, aféresis de LDL).

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

  • El rango que puede ser administrado está dentro del 10mg + 10mg como una dosis diaria simple. La dosis de inicio recomendada es de 10mg + 10 mg una vez por día.
  • Puede ser administrada en cualquier momento, antes o después de las comidas.
  • NORMALEX E 10 y NORMALEX E 20, no es adecuado para el tratamiento de pacientes que requieran una dosis de 40 mg de rosuvastatina.

CONTRAINDICACIONES

Es contraindicado en pacientes:

  • Con hipersensibilidad conocida a cualquier componente del medicamento
  • Miopatía secundaria a otros agentes hipolipemiantes.
  • Durante el embarazo, en madres lactantes y en mujeres en edad fértil, a menos que tomen precauciones anticonceptivas adecuadas con enfermedad hepática activa, incluyendo elevaciones persistentes inexplicables de las transaminasas séricas y cualquier elevación de transaminasas séricas superior a 3 veces el límite superior de la normalidad en combinación con fenofibrato en pacientes con enfermedad de vesícula biliar
  • Uso concomitante de ácido fusídico.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE EMPLEO

  • Uso pediátrico

No recomendado para uso en niños.

  • Uso en pacientes ancianos

No se requiere ajustes en pacientes ancianos debido a que no existen datos específicos de factor de predisposición a miopatías relacionadas a la edad en personas adultas (≥ 65años). La prescripción a personas mayores de 65 años debe realizarse con precaución.

  • Uso durante el embarazo [Categoría D]

Este producto farmacológico está contraindicado durante el embarazo. La aterosclerosis es un proceso crónico y la interrupción de fármacos hipolipemiantes durante el embarazo pueden tener un impacto mínimo en el resultado a largo plazo del hipercolesterolaemía primaria.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Almacenar por debajo de 30 ºC .Protegido de la luz y humedad.